由人工合成，其中就包括恶唑烷酮类抗生素。
三代恶对细菌的作用机制也很简单。
细菌想要生长繁衍，就必须要源源不断的合成蛋白质。
而三代恶能和细菌的50s核糖亚单位进行结合，使得细菌不能以正常的mRNA作为模板转录，从而抑制了细菌的蛋白合成。
相比青霉素一类抗生素以破坏细菌细胞壁从而达到目的的抑菌机制来说。
三代恶因为其全新的抗菌机制，使得目前大部分的革兰氏阳性菌对其都具有敏感性。
陆良在ChemDraw上新建文档，然后开始将合成路线绘制下来。
药物需要以3，4-二氟硝基苯为原料，通过缩合、还原、环合、肼解、和酰化等一系列的反应，最后得到成品。
首先将3，4-二氟硝基苯溶于乙醇，随后加入碳酸钠并滴加吗啉，随后加入钯碳作为催化剂。
在完成反应后，过滤钯碳，加入乙酸异戊酯，通过升温回流反应4小时。
等到反应完成后，加水并降温到0℃进行过滤，并再次添加二氯甲烷和三乙胺等化合物进行反应。
在浓缩得到粗品后进行提纯，最后得到了三代恶。
陆良将药物合成路线绘制完成后，他习惯性的打开了word文档，开始撰写专利。
药物的合成路线，反应条件通通写进专利里。
等到陆良从电脑前抬起头来，天已经黑了。
陆良揉了揉发酸的脖子，然后看了一眼时间，现在已经快十点了。
一桶操作下来，用了将近四五个小时。
前面一个小时在画合成路线，后面的三四个小时，都是在写专利。
这还是在有模板，只需要在原有的基础上进行修改，都花费了这么久。
陆良揉了揉眼睛，在网站上将写好的专利申请书完成提交过后，陆良用力的伸了个懒腰。
那接下来就是老规矩，找田立让工厂合成点药物的样品做个试验。
不过，这一次，试验的重心可能稍微得有一些偏移。
因为这一次的药品是抗生素，动物试验倒是其次的，最重要的是养细菌！
陆良仔细回想了一下自己以前养细菌的经历。
那种感觉就像是.对，开盲盒！
别人都是种瓜得瓜，种豆得豆。
你在培养皿种下的可能是大肠杆菌，但他长出来的，可能是金色葡萄球菌。
从某种意义上来说，这确实挺惊喜的。
但不管怎么说，该做的还是要做。
随后他拿起手机，拨通了田立的电话，准备让田立在工厂里合成点样品出来。
很快，田立的声音就从电话那头传来。
“陆先生，真是难得见你给我打电话啊。”田立的笑声从电话那头传来。
“没办法，比较忙。”陆良打了个哈哈，糊弄了过去。
田立也不继续开玩笑了：“陆先生，你这次是有什么事情吗？”
“我还能有什么事
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